Рейтинг:  0 / 5

Звезда не активнаЗвезда не активнаЗвезда не активнаЗвезда не активнаЗвезда не активна
 

Токсоплазма. Народные средства лечения.

Что провоцирует Токсоплазмозный энцефалит:

Возбудитель - Toxoplasma gondii относится к простейшим.
Тип Protozoa. Подтип Sporozoa (обычно образуют споры; реснички, жгутики или псевдоподии отсутствуют). Класс Telosporea (имеется фаза полового размножения). Подкласс Coccidea (трофозоиты располагаются внутриклеточно, имеют "верхушечный комплекс"). Отряд Eucoccideia (жизненный цикл включает чередование бесполого - шизогония и полового размножения - спорогония). Подотряд Eimeriina (половая стадия в эпителии кишки у позвоночных животных; один хозяин или чередование двух хозяев; спорозоиты находятся в "споре"). Вид Toxoplasma gondii. Существует в трех основных формах: трофозоиты (эндозоиты), цисты и ооцисты. Трофозоиты имеют размеры 4-7 мкм в длину и 2-4 мкм в ширину, по форме напоминают полумесяц, хорошо окрашиваются по Романовскому. Они размножаются внутриклеточно во всех клетках млекопитающих за исключением безъядерных (эритроциты) и обнаруживаются в тканях в острой стадии инфекции. Скопление трофозоитов внутри одной клетки называют псевдоцистой. На трофозоиты активно воздействуют различные химиопрепараты (хлоридин, сульфаниламиды, макролиды и др.), они нестойки вне клетки и во внешней среде, быстро погибают при высушивании, прогревании, под влиянием дезинфицирующих средств. 

Цисты формируются в организме хозяина, имеют собственную плотную оболочку. Размеры их до 100 мкм, внутри содержится 3000-5000 паразитов и более. Через плотную оболочку цист не проникают ни антитела, ни лекарственные препараты. Они очень устойчивы к различным воздействиям и в организме хозяина сохраняются десятки лет. Большая часть их локализуется в скелетных мышцах, миокарде, центральной нервной системе. 

Ооцисты представляют собой образования овальной формы диаметром 10-12 мкм. Они формируются в слизистой оболочке тонкой кишки некоторых представителей семейства кошачьих и выделяются с испражнениями. Сроки появления ооцист в испражнениях кошки зависят от характера инфицирования и составляют от 3 до 24 дней. Экскреции продолжаются от 7 до 20 дней, за сутки с испражнениями может выделяться до 10 млн ооцист. Споруляция в выделенных фекалиях происходит через 2-3 дня (при температуре 24°С); она не реализуется при температуре ниже 4°С и выше 37°С. Ооцисты при благоприятных условиях сохраняются во внешней среде до 1 года и более. Именно они играют основную роль в передаче инфекции. 
Культивируются токсоплазмы путем заражения лабораторных животных (белые мыши, морские свинки, кролики, хомяки), в развивающихся куриных эмбрионах, а также в культуре тканей. Имеются различные штаммы токсоплазм, некоторые из них отличаются высокой вирулентностью (штамм RH) и быстро приводят к гибели лабораторных животных, другие - маловирулентные (авирулентные) обычно не вызывают заметных клинических проявлений болезни. 

Патогенез (что происходит?) во время Токсоплазмозного энцефалита:

Воротами инфекции чаще служат органы пищеварения, хотя известны случаи внутрилабораторных заражений высоковирулентными штаммами токсоплазм при повреждении кожи (пипеткой или шприцем с культурой токсоплазм). Внедрение возбудителя происходит в нижних отделах тонкой кишки, затем с током лимфы токсоплазмы достигают регионарных (мезентериальных) лимфатических узлов. Здесь развиваются воспалительные изменения с формированием инфекционных гранулем, напоминающих по клеточному составу туберкулезные или бруцеллезные гранулемы. Мезентериальные лимфатические узлы значительно увеличиваются. Затем токсоплазмы попадают в кровь, разносятся по всему организму и фиксируются в различных органах и тканях (печень, селезенка, лимфатические узлы, нервная система, глаза, миокард, скелетные мышцы). В этих органах образуются скопления паразитов в виде цист, которые могут сохраняться в организме десятки лет и даже пожизненно. В местах фиксации возникают воспалительные очаги, а в некоторых органах (нервная система, скелетные мышцы) - очажки некроза, в которых затем откладываются соли кальция и образуются кальцинаты. 

В результате жизнедеятельности паразита и выделения антигенов и аллергенов наступает аллергическая перестройка организма (по типу реакций гиперчувствительности замедленного типа) и вырабатываются антитела, которые выявляются в различных иммунных реакциях (РСК, реакция с красителем Сэбина-Фельдмана, РПГА, ИФА и др.). В развитии иммунитета большое значение имеют как клеточные, так и гуморальные факторы. Наличие антител предохраняет от нового заражения даже высоковирулентными штаммами токсоплазм и обусловливает бессимптомное (латентное) течение токсоплазмоза у большинства инфицированных лиц. При ослаблении защитных сил организма и снижении напряженности иммунитета может наступить обострение заболевания (переход латентной формы в манифестную). 

Обострение хронического токсоплазмоза, как правило, провоцируется интеркуррентными заболеваниями (грипп, ОРЗ, пневмонии и др.) и может наблюдаться иногда спустя длительное время (до 10-20 лет) после инфицирования. Описаны обострения с развитием тяжелого токсоплазмозного энцефалита после лечения лиц с латентным токсоплазмозом цитостатиками и иммунодепрессантами. В последние годы важное значение приобрела проблема генерализации латентного токсоплазмоза у ВИЧ-инфицированных. В этих случаях токсоплазмоз приобретает острое злокачественное течение с развитием некротического локализованного или диффузного менингоэнцефалита, в процесс вовлекаются глаза и многие органы (сердце, печень, легкие). На фоне развернутой картины СПИДа наслоившееся обострение (генерализация токсоплазмоза) может приводить к гибели больных. 

Основная роль в развитии токсоплазмоза у лиц с иммуносупрессией отводится нарушениям продукции цитокинов. Показано, что при развитии токсоплазмоза на фоне ВИЧ-инфекции резко снижается как концентрация сывороточного гамма-интерферона, так и его способность активировать макрофаги. К факторам защиты относят интерлейкин-12, ФНО-, CD-8+, к факторам, способствующим генерализации заболевания - интрелейкины-4, -6, -10. 

В патогенезе манифестных форм хронического токсоплазмоза основную роль играет развитие реакций гиперчувствительности замедленного типа к антигенам токсоплазм и продуктам их жизнедеятельности. 

Симптомы Токсоплазмозного энцефалита:

Токсоплазмозный энцефалит служит основной причиной заболеваемости и смертности у больных со СПИДом. Заболеваемость токсоплазмозным энцефалитом среди больных этой категории, имеющих антитела к токсоплазмам, колебалась от 6 до 12%. На основании этого полагают, что имелось приблизительно 170 случаев токсоплазмозного энцефалита среди 7000 больных СПИДом, о которых сообщалось в 1984 г., а развитие еще 150 случаев ожидается среди 7000 больных, которые должны заболеть СПИДом по прогнозу на 1985 г. 

Частота случаев токсоплазмозного энцефалита у больных со СПИДом и энцефалитом, как сообщалось, колебалась от 25 до 80%. Диагноз токсоплазменного энцефалита следует иметь в виду у лиц с заболеванием центральной нервной системы, не относящихся к группе риска по СПИДу, так как гетеросексуальная передача вируса лейкоза Т-клеток человека (HTLV III) приводит к развитию СПИДа у лиц, не относящихся к типичным группам повышенного риска. 

К внешним признакам и симптомам токсоплазменного энцефалита у больных со СПИДом относят озноб, лихорадку, головную боль, припадки, депрессию и неврологические нарушения; эти проявления могут возникать в сочетании с хориоретинитом. У большинства больных со СПИДом и токсоплазмозным энцефалитом в сыворотке отсутствуют специфические антитела, указывающие на наличие острого токсоплазмоза. Демонстрация повышения титра антител к токсоплазмам в спинномозговой жидкости, но не в сыворотке свидетельствует о токсоплазмозном энцефалите у больных со СПИДом. 

Диагностика Токсоплазмозного энцефалита:

В спинномозговой жидкости выявляют плеоцитоз, повышение содержания белка и гипогликорахию; в препаратах из центрифугата спинномозговой жидкости могут быть обнаружены тахизоиты. При исследовании спинномозговой жидкости (или тканей мозга) на наличие вирусов методами культивирования необходимо тщательно контролировать клеточные культуры с целью обнаружения токсоплазм, также способных вызывать формирование бляшек или обширные цитопатические эффекты. Клеточные культуры могут быть окрашены красителем Гимзы. 

При компьютерной томографии головного мозга наблюдаются признаки диффузного энцефалита и/или одного или нескольких очагов объемного поражения. Внутривенное введение контрастного вещества может выявить кольцевидные, узелковые, мишеневидные поражения в коре или белом веществе, при этом отмечается тенденция к локализации этих поражений глубоко в пределах базальных ганглиев. В начальной фазе инфекционного процесса отклонения от нормы на сканограммах головного мозга выявляются не всегда; иногда первые признаки нарушений впервые могут появиться спустя несколько недель после заражения. 

Исследования с задержкой в 1 ч с двойной дозой контрастного вещества помогают выявить поражения, неразличимые на простых сканограммах. При возможности следует произвести биопсию пораженных участков головного мозга, обнаруженных на сканограммах, так как дифференциальная диагностика этих поражений включает энцефалиты, вызываемые грибками родов Candida и Aspergillus, микобактериями и Cryptococcus neoformans, равно как и многоочаговую лейкоэнцефалопатию и лимфому. 

При стандартных методах окраски токсоплазмы обнаруживаются только в 50% биоптатов головного мозга от больных с токсоплазмозным энцефалитом. Однако при использовании специфических иммуногистологических методов окрашивания тахизоиты, цисты и/или антигены токсоплазм обнаруживают в биоптатах, полученных от большинства зараженных больных. 

Если у больных СПИДом появляются неврологические признаки или симптомы, а на сканограмме головного мозга очаговых изменений не выявляется, однако отмечается положительный тест Сейбина-Фельдмана или высокий уровень IgG в реакции непрямой флюоресценции антител (НФА), целесообразно проведение пробного лечения токсоплазмозного энцефалита. Если при компьютерной томографии на сканограммах выявляются очаговые нарушения, антитела к токсоплазмам, а проведение биопсии затруднено локализацией очагов поражения или клиническим состоянием больного, следует начать предварительное лечение токсоплазмоза. 

В подобных случаях положительный эффект от проводимого лечения, наблюдающийся в течение первых 7- 10 дней, подтверждает диагноз токсоплазмозного энцефалита. Если лечение осуществляли с применением кортикостероидов, признаки улучшения, выявленные рентгенографическими методами, не обеспечивают надежного свидетельства в пользу терапевтического эффекта. 

Лечение Токсоплазмозного энцефалита:

При установлении диагноза энцефалита больной должен быть госпитализирован в специализированное (инфекционное) или неврологическое отделение. Назначают строгий постельный режим. Больной нуждается в постоянном наблюдении. 

На догоспитальном этапе показано применение дегидратационных средств (лазикс, диакарб). 

При выраженных менингеальных и энцефалитических симптомах (сильная головная боль, боль в мышцах, токсикоз, рвота, очаговые симптомы) вводят изотонический раствор натрия хлорида, раствор Рингера-Локка. Одновременно подкожно или внутримышечно вводят витамины группы В, аскорбиновую кислоту (не менее 1,5 г в сутки). 

Если стандартная схема лечения с применением хлоридина (по 25 мг в сутки), трисульфапиримидина (по 6 - 8 г) или сульфадизина неэффективна, суточную дозу хлоридина следует увеличить до 50 мг. В случае развития у больного неблагоприятной реакции на сульфаниламидный препарат рекомендуется использовать только пириметамин в дозе 50 мг в сутки. Необходимо применять фолиевую кислоту в дозе до 15 мг в сутки, особенно когда отмечается депрессия костного мозга в результате воздействия хлоридина. Однако если депрессия костного мозга у больных со СПИДом обусловлена иммунными механизмами, профилактический прием фолиевой кислоты не устраняет лейкопению.

Профилактика Токсоплазмозного энцефалита:

Меры по профилактике инвазии включают вмешательство в цикл передачи, и их соблюдение особенно важно для больных с иммунодефицитом и серонегативных беременных женщин. Очень важно, чтобы больные из групп риска знали о том, как можно избежать заражения цистами (плохая кулинарная обработка мяса) и спорулированными ооцистами (при контактах с домашними кошками). 

Для уничтожения цист мясо следует прогревать до 60°С или замораживать при - 20°С. (Бытовые морозильные камеры не способны создавать и поддерживать такую температуру.) После приготовления пищи из сырого мяса руки следует тщательно мыть; необходимо также мыть фрукты и овощи, которые могут быть загрязнены ооцистами. Обработка продуктов сухим жаром (66°С) или кипящей водой делает ооцисты неинфективными. Следует избегать контактов с экскрементами кошек. 

Данных, позволяющих дать четкие рекомендации относительно использования цельной крови, переливания лейкоцитов или трансплантации органов в случае обнаружения у донора антител против токсоплазм нет. Вместе с тем не следует использовать кровь или продукты крови, полученные от лиц с наличием антител против токсоплазм, для переливания больным с иммуносупрессией, а органы для трансплантации серонегативным реципиентам следует брать от лиц с отрицательными серологическим реакциями на токсоплазмоз. 

 


Токсоплазмоз вызывает серьезные патологии жизненно важных органов, нормальному функционированию организма наносится довольно большая угроза. Паразит, вызывающий токсоплазмоз, с легкостью проникает в клетки сердечной мышцы, легочной и нервной системы и превосходно себя там чувствует. 

Обычно, основным путем проникновения паразита в человеческий организм является путь через пищу. Данный гельминт дожидается своего «звездного часа» на плохо вымытой посуде, на грязных руках, а также на зараженных возбудителем продуктах питания, к примеру, в недостаточно прожаренном или недоваренном мясе. Переносчиками токсоплазмоза служит рогатый скот. В городских условиях паразитом можно заразиться от кошек.

Острую форму токсоплазмоза обычно характеризуют резко повышаемой температурой (здесь можно почитать о народных средствах от температуры), общей интоксикацией организма, лихорадкой, значительным увеличением селезенки. Установление точного диагноза возможно только после проведения исследования крови в лабораторных условиях. 
Исцеление от токсоплазмоза необходимо начинать своевременно, иначе заболевание может перейти в хроническую форму. Лечение болезни в обязательном порядке должно проходить под присмотром врача. Это весьма важно, потому как все лекарства от токсоплазмоза являются довольно токсичными, и бесконтрольный их прием может нанести серьезный вред всему организму. 
Тем не менее, фармакологическое лечение токсоплазмоза можно с успехом совмещать с народными средствами. Подобные методы лечения могут использовать как дети, так и беременные женщины. Не оказывая каких-либо побочных действий, лечение токсоплазмоза этими народными средствами поможет существенно ускорить выздоровление.

Токсоплазмоз и народные средства

Чеснок

Чеснок с давних пор помогает человеку в избавлении от глистов, в том числе, и от гельминтов, вызывающих токсоплазмоз. Способ приготовления действенного средства: с утра взять несколько зубчиков чеснока, раздавить их ножом, залить стаканом молока и варить 15 минут. Пить понемножку, в течение целого дня. Варить такое снадобье нужно на протяжении 10 дней. Нередко одного такого курса лечения вполне достаточно для полного избавления от болезни.

Полынь, ромашка, пижма, корень горечавки, кора крушины

Данное средство поможет не только в избавлении от паразита, но и в уменьшении сильной интоксикации организма. Нужно взять 100 г аптечной ромашки, 100 г пижмы, 50 г корня горечавки, 50 г полыни горькой и 120 г коры крушины. Измельчить и тщательно перемешать. На ночь заваривать одну ст. ложку смеси в термосе. Утром процедить настой и принимать по 200 мл за час до завтрака.

Тыквенные семечки

Неплохо помогают от различных гельминтов. Их можно есть в неограниченном количестве. Также их можно очистить и перемолоть в порошок, затем добавлять в молоко и пить натощак.

Пижма, золототысячник, вахта трехлистная

Ребенку можно приготовить такой травяной настой:, 20 г пижмы, 10 г золототысячника и 30 г вахты трехлистной. В 1 литр кипящей воды нужно всыпать смесь, укутать полотенцем и сутки настаивать в теплом месте. Пить настой необходимо натощак, перед завтраком - 100 г, перед обедом – 300 г и перед сном - 200 г.

Еще про токсоплазмоз

Токсоплазмоз-трихомоноз - бич нашей эпохи 

Если кто считает, что данная проблема его не касается, не обольщайтесь. Внимательно разберитесь в этой статье и вы поймете, как глубоко она касается и вас лично. 

Еще в прошлом столетии профессор Коровицкий Л.К. (Одесса) писал: «токсоплазмоз чрезвычайно широко распространенное заболевание, но мало известное широкому кругу врачей». 

Е.П.Ковалева (ЦОЛИУ, Москва) писала: «вызывает удивление тот факт, что при таком глобальном распространении токсоплазмоза, органы здравоохранения уделяют ему так мало внимания». 

И если в прошлом столетии официальная медицина имела хоть какие-то скудные диагностические возможности токсоплазмоза, то сегодня их нет. Сегодня, как гарант 100% -ной достоверной диагностики токсоплазмоза, представляют диагностический тест - полимеразно-цепную реакцию (П.Ц.Р.). Такое могут утверждать только люди совершенно не понимающие токсоплазмоза. Согласно П.Ц.Р. токсоплазмоза почти нет. 

Но откуда же тогда взяли данные американские ученые, что население США инфицировано токсоплазмой на 100%?. 

Такие же данные представлены учеными Украины и России. 

К сожалению даже ученые, представившие такие данные, не осознали, что практически все тяжелые и считающиеся неизлечимыми заболевания имеют токсоплазмозное происхождение. Лучшим доказательством этому является эффективность противоплазмозного даже неполноценного лечения в начале заболевания. 

Все мы, в том числе и врачи любых профилей, ежедневно и массово встречаемся с токсоплазмозом, страдаем от него сами, даже не подозревая об этом. Облысение у мужчин, проблемы зрения, зубов вызываются токсоплазмозом. Сколько мы видим таких вокруг себя ежедневно, в том числе среди министров, банкиров, президентов, королей и прочего люда! Это одно из проявления токсоплазмозных процессов в нашем организме, которое видно всем. Сердечно-сосудистые заболевания в том числе кардиосклероз, варикозное расширение вен, облитерирующий эндартериит - тоже токсоплазмоз. 

Многие поколения врачей воспитаны на том, что причиной развития сердечно-сосудистых заболеваний является холестерин

Так почему же тогда еще ни один больной в мире не вылечен от кардиосклероза исходя из холестириновой теории? А вот противоплазмозное лечение полностью останавливает развитие кардиосклероза. Одному из противопаразитных средств даже в аннотации пишут, что препарат является противоаритмическим. 

В последние годы ученые США увидели в развитии кардиосклероза инфекционное начало и приписывают его вирусам. 

Весьма странная ситуация: то причину видели в холестерине, теперь в вирусх, а эффективно противопаразитарное лечение. Может достаточно уже блудить и следует взглянуть на реальные факты? 

Из литературы исследователей токсоплазмоза, которой врачи никогда не видели благодаря организаторам здравоохранения, я выбрал более 50 заболеваний, которые доказаны как токсоплазмозные или поддаются протовотоксоплазмозному лечению. Вот небольшой перечень из них. 

Мастопатия у женщин, 13-15 % которой заканчивается раком груди. О сердечно-сосудистых заболеваниях уже сказано. 

Болезнь Дауна, Паркинсона, Бехтерева, остеохондрозы, энцефаломиелиты, детские церебральные параличи, шизофрения. 

Когда еще лет 10 тому я пытался объяснить на фактах некоторым ученым, что под диагнозом шизофрения в основном скрываются токсоплзмозные поражения, меня просто выгоняли из кабинетов. Хотя я пытался показать им факты полного излечения шизофрении противотаксоплазмозными средствами. И вот буквально на днях на каком-то медицинском симпозиуме в Лондоне признали, что под диагнозом шизофрения действительно скрывается не то, что лечат психиатры. К сожалению из СМИ не совсем было понятно, что же скрывается по таким диагнозом. 

Но я абсолютно уверен, что под этим диагнозом скрывается львиная доля таксоплазмозных поражений. Потому что исследователи психиатры при шизофрениях и исследователи токсоплазмоза описывают абсолютно идентичную картину. И основное доказательство - пролеченные впервые заболевшие шизофренией от токсоплазмоза полностью выздоравливают. Психиатры же при помощи своего лечения делают из таких больных пожизненных инвалидов. Не слишком ли высокую цену платят несчастные больные и их родные за бездарность целой отрасли медицины? 

Острые и хронические поражения системы дыхания в подавляющем большинстве - тоже токсоплазмоз, острые респираторные заболевания, тонзиллиты, ангины очень часто являются первыми ласточками более грозных проявлений токсоплазмозных процессов. 

Поражение опорно-двигательного аппарата, в том числе артриты, полиартриты, поражение мочеполовой сферы, в том числе половые расстройства, импотенция - тоже в большинстве токсоплазмозного генеза. 

Амилоидоз почек, гломерулонефриты, циррозы печени и очень многое другое тоже имеют токсоплазмозное начало. 

Все подготовительные этапы к возникновению рака тоже готовит токсоплазма. 

Должен сказать, что как стопроцентно мы все страдаем от токсоплазмоза, также стопроцентно мы страдаем и от трихомонады. Возможно многим будет трудно поверить в сказанное, потому что это абсолютно разрушает устои современной медицины. 

Эти устои должны быть уже сегодня пранализированы и пересмотрены. 

Потому что современная медицина абсолютно бессильна справиться со множеством тяжелых и неизлечимых заболеваний. 

Предлагаемый мною подход и является выходом из создавшегося кризиса. И если мы не опомнимся, то уже в недалеком будущем мы будем иметь больше инвалидов в том числе и умственно неполноценных чем трудоспособного населения. Первыми ласточками моей правоты является признание в кардиосклерозе инфекционного начала американскими учеными и признание в Лондоне, что под шизофренией скрывается совершенно не то, что лечат психиатры. Кстати от кардиосклероза мы страдаем абсолютно все, начиная с 25-30 лет. Это признание официальной медицины. К сожалению пока во всем этом не увидели токсоплазму и трихомонаду. Но это зависит опока от непонимания сути этих инфекций и неумения диагностировать. Жизнь заставит нас увидеть, что именно токсоплазма ежесекундно разрушает нашу периферическую и центральную нервную систему, подавляет иммунитет. Разрушает эндокринную сферу и вызывает гормональные разлады. Организовывает аутоиммунные и аутоаллергические процессы, организовывает разрушение и мутации наших генов и очень многое другое. Именно эти процессы лежат в развитии наших тяжелых и неизлечимых заболеваний. 

Диагностики надежной и доступной сегодня не существует. Не существует сегодня и надежного лечения токсоплазмоза и трихомоноза. Снят даже с производства самый необходимый препарат токсоплазмин, который позволял излечивать даже запущенные случаи токсоплазмозных процессов. 

Т.Я.Свищёва издала в своей книге «Трихомонада и токсоплазма - опасный тандем» собранное мною по токсоплазмозу. Мне достоверно известно, что книгу читали и в Минздраве Украины. Несмотря на то, что там разъяснены многие аспекты токсоплазмозных проблем, - реакции никакой. По России некоторые занимающие ключевые посты в здравоохранении заявляют, что мы не знали и знать не хотим никаких ваших простейших. 

Токсоплазма и трихомонада относятся к классу простейших. Более чем странная позиция для государственных мужей. Как же такие заявители будут выглядеть, если кто-то из сильных мира сего страдал от какого-то недуга, вдруг осознает, что ему совершенно неправильно выставлен диагноз и лечат его совершенно неправильно? И понимание этого не за горами. Сегодня уже многие клиницисты, в том числе профессора понимают роль токсоплазмы и трихомонады в развитии заболеваний. Возможно это понимают и те, кто не хочет знать никаких простейших. Но гордыня не дает им снизойти до факта, что природу рака раскрыла биохимик Свищёва Т.Я., причину развития множества болезней показывает никому не известный врач из глубинки. 

Причину рака Свищёва раскрыла своим упорным трудом и гениальностью. 

Химик Луи Пастер тоже сделал для медицины больше, чем многие академики, вместе взятые. Я же дал выяснение причин множества болезней, всего лишь собрал никем не востребованные множество работ исследователей токсоплазмоза, объединил их, проанализировал и сделал правильные выводы. Правильность выводов подтверждается успешностью соответствующего лечения. И я никогда не претендовал и не претендую ни на какой приоритет. Я хочу лишь быть хоть тысяча первым соавтором. И только потому, что лучше меня в токсоплазме никто в мире еще не разобрался. Если бы это было не так, то данное обращение писал бы кто-то другой. 

Сейчас же я обращаюсь ко всем, кому не безразлично свое здоровье и здоровье близких. Давайте объединим усилия в преодолении токсоплазмозной угрозы. Сегодня есть все предпосылки как для современной диагностики, так и для адекватного лечения. Хочу еще раз напомнить, что данная проблема касается абсолютно всех. 

Что касается финансовой стороны, то только в США лет 10 тому только на лечение больных болезнью Альцгеймера тратили в год 24 млрд. долларов. И как вы понимаете деньги тратятся без малейшего эффекта. А, исходя из паразитарного генеза, и такие больные вначале заболевания могут получить существенную помощь и не доводить себя до распада личности. 

Для тех, кто хочет помочь делу и готов сотрудничать, оставляю свои телефоны: (05448) 2-02-82, 5-80-67 Украина: 8-10-38 

Врач Кривонос Владимир Илларионович. 

По вопросам консультаций и лечения прошу не обращаться. 

**** 

Токсоплазмоз или невыдуманная драма с натуры 

Все мы являемся свидетелями и заложниками того, как стремительно нарастает количество заболеваний, в т.ч. тяжелых и неизлечимых. Медицина уже бессильна справиться с ситуацией. Почему так происходит, мы с вами и разберемся. 

Мои объяснения базируются на анализе строго научных фактов, добытых нелегким трудом многих ученых, которые так и остались невостребоваными, а значит и не знакомы врачебным коллективам. И официальная медицина о них не знает совершенно. Несколько десятилетий труда, собирания разрозненных работ, анализа, десятилетия личного опыта практического лечения, переосмысления, мучительных раздумий, унижений и оскорблений, нечеловеческого терпения и напряжения привели к тому, что мне удалось опередить медицину на несколько десятилетий. Поэтому мне очень нелегко найти с коллегами взаимопонимание. Но обратимся к фактам. 

Если мы посмотрим на себя со стороны, то обнаружим, что у многих мужчин имеется облысение, которое нередко достается от родителя по наследству. Проблемы зубов, зрения, а иногда и глухоты у многих начинаются с детства. У детей тоже немало проблем: частые простудные, ОРЗ, ангины, тонзиллиты, проблемы с пищеварением, скрипят зубами по ночам, ночной энурез и очень многое другое. У 40% новорожденных выявляются бесперспективные заболевания, т.е. те, которые его будут мучить или рано сведут в могилу. У 80% школьников или имеются отклонения в здоровье или они больны. Сегодня даже у девушек не редкость мастопатия. Практически, одна треть женщин страдают от этой патологии, а 13-15% мастопатий переходят в рак груди. Кардиосклероз развивается у каждого из нас, начиная с 20-30 лет. Обнаруживается это в 40-60 лет, а у многих значительно раньше и может проявиться инфарктом. От варикозного расширения вен страдает половина женского населения и до 10% мужчин. Облитерирующие эндертериты, полиартриты, болезни почек, печени, циррозы печени входят в разряды тяжелых заболеваний. Атеросклероз развивается у каждого из нас, многих приводит к инсультам. Половина населения страдает от вегетососудистых и нейроциркуляторных дистоний. Далее перечислю некоторые диагнозы: остеохондрозы, рассеянный склероз, паркинсонизм, шизофрения, менингоэнцефалиты, энцефалиты, эпилепсия, детские церебральные параличи, острые и хронические бронхиты и пневмонии, бронхиальные астмы. Как для женщин так и мужчин острыми являются проблемы в половой сфере. У женщин помимо всевозможных заболеваний, бесплодие, не вынашивание беременности, отсутствие молока у родивших. У мужчин множество всевозможных расстройств вплоть до импотенции. 

Перечень можно значительно увеличивать. Львиная доля всего перечисленного развивается из-за микроорганизмов класса простейших - токсоплазмы и условно причислим сюда трихомонаду с ее компанией. Известный академик Носов писал, что клинические проявления очень трудно описать из-за их огромного количества. Если бы он знал и невосстребованые работы исследователей, то наверняка написал бы, что описать все клинические проявления токсоплазмоза невозможно. Всем привычные для нас ОРЗ, ангины, тонзиллиты и другие простудные оказывается, нередко, первые ласточки более грозных будущих токсоплазмозных процессов. Еще в прошлом столетии ученые Украины, России, США, обследовав свое население , пришли к выводу, что население почти 100% инфицировано токсоплазмой. Сегодня «специалисты» доказывают, что от человека к человеку токсоплазмоз не передается. Тогда почему сотрудники акушергинекологических и хирургических профилей страдают от токсоплазмоза значительно больше медработников других профилей? Как же может быть, чтобы акушеры и гинекологи заражались от своих пациентов, а половые партнеры – нет? В новейшей литературе и Интернете утверждается что у женщин родивших детей с токсоплазмозными поражениями в дальнейшем не будет подобных проблем. Работы многочисленных исследователей доказывают обратное. Два из многочисленных показательных фактов личного опыта: 1) старшая дочь с определенными сердечно-сосудистыми проблемами; средняя дочь с уже выраженными проблемами, мешающими ей жить; меньшая дочь родилась с пороком сердца и умерла в 17 лет. 2) Семья из пяти человек: старшая дочь в 20 лет заболела шизофренией; средний брат, как говорят в народе, не весь при себе; меньшая дочь – олигофрен. У старшей дочери была только склонность к токсоплазмозному поражению, и она ею воспользовалась. Средний брат уже родился с незначительными психическими нарушениями. Своевременное лечение дало бы им возможность остаться полноценным и почти полноценным членами общества. Наименьшая дочь родилась уже готовым олигофреном. Почерк семейного врожденного токсоплазмоза в этих двух случаях неопровержим. (Налицо факт прогрессирующей передачи токсоплазмозмозных проявлений.) Но эти факты для «специалистов» ничего не значат, потому что они практически ничего не знают о целом пласте научных данных о токсоплазмозе. На протяжении тысячелетий этот паразит приспособился к своему выживанию, в т.ч. и путем необходимых ему изменений в нашей ДНК. Представляя несколько направлений, по которым действует токсоплазма в нашем организме, для удобства я назову их факторами. 

1. Сенсибилизация абсолютно каждой клетки нашего организма, в т.ч. и клеток кожи. Не понятном языке это значит изменения процессов обмена в удобную для паразитов сторону. Результат этого очень рано начинают замечать женщины в виде морщин и старения кожи. В 1553-80 годах Миколай Семп Шажинский писал: »…ведь тонкий слой румян не отодвинет час грядущего распада». Румяна никогда не устранят основополагающую причину. 

2. Паразит поражает всю нашу нервную систему, начиная с нервных волоконец, питающих каждую нашу клетку и заканчивая нейронами головного мозга. 

3. Подавляет и разрушает иммунитет. Вот почему почти у 60% явно больных антител в крови к токсоплазме нет. Появляются они только после длительного лечения на фоне улучшения или выздоровления. Этого официальная медицина не знала ни в прошлом столетии, ни сегодня. И продолжает использовать для диагностики тесты, основанные на выявлении антител. После взрыва на ЧАЭС у пострадавших массово падал иммунитет. Его так же массово повышали при помощи противопаразитарных средств. И они довольно неплохо восстанавливали иммунитет, но, как оказалось, не надолго. Повторные курсы лечения тоже помогали, но после нескольких курсов препараты переставали действовать, что ставило даже уважаемых профессоров в тупик. Они не могли понять, почему препараты переставали работать. Токсоплазма же просто вырабатывала к препаратам устойчивость. Как ни странно, но ни у кого даже мысли не возникло: «Почему противопаразитарные средства работают, как иммуностимуляторы?» А ведь и сегодня у 70-80% жителей Украины снижен иммунитет! И никто не желает заняться анализом этой проблемы. 

4. Данный паразит поражает все наши железы внутренней секреции и приводит к нарушению гормонального гомеостаза, т.е. равновесия, что обеспечивает нарушение обменных процессов на всех уровнях и невозможность полноценного иммунитета. «Качество жизни женщин, прооперированных по поводу рака молочной железы, зависит от коррекции их гормонального гомеостаза, что является новым направлением в Украине и в мире» - так писала в «Здоровье Украины» №5 за 2002 год д.м.н. Т.Ф. Татарчук. Нам предлагается искусственный подбор гормонов. Анализируя проблему глубже, видим, что еще в 1972 году Л.М. Петренюк в докторской диссертации показала, как именно токсоплазма нарушает гормональный гомеостаз и как, только с помощью сугубо специфического противотоксоплазмозного лечения, его можно восстановить. Очевидна, научно доказанная логическая цепь между основной причиной и фактом снижения иммунитета. Очень прискорбно, что бремя профессорских званий у многих устранило способность анализировать. Каждый думающий доктор прекрасно понимает, что искусственный подбор гормонов – это, по сути, протез и очень ненадежный. Собственные гормоны неизмеримо лучше. Но, увы, и сегодня онкологи с целью иммуностимуляции применяют противопаразитарные средства. Образно говоря, это равносильно предложить ребенку вытолкать из грязи грузовик. 

5. Токсоплазма обеспечивает организацию аутоиммунных и аутоаллергических процессов. К примеру, она нарушает нервное питание околозубной ткани и самих зубов. Если, образно говоря, поражаются болевые нервы, то зубы выгнивают и разрушаются полностью, а этого даже не чувствует ни человек, ни его защитные силы, так как разрушена информационная цепочка. присоединение аутоиммунных процессов и трихомонады обеспечивает пародонтоз. Официальная медицина методом проб пришла к заключению о целесообразности применения трихопола и применяет его в виде препарата метрагил-дента. Препарат действительно помогает. Но из-за непонимания сути, а значит и неправильного подхода, к препарату быстро вырабатывается устойчивость. 

Опытные клиницисты знают, что вышеперечисленные пять факторов являются основой развития множества заболеваний, но даже не подозревают, что виновником является токсоплазма. Для подтверждения этого проанализируем на основании фактов, известных многим медикам, только несколько моментов из истории и настоящего медицинской науки и практики. 

Выше было сказано, что кардиосклероз развивается у каждого из нас с 20-30 лет. Сегодня официальная медицина развитие сердечно-сосудистой патологии, в т.ч. кардиосклероза и атеросклероза, объясняет холестериновой теорией. При этом никого не смущает, что исходя из этой теории в мире еще не вылечен ни один больной. Ни у кого не вызывает удивление, что лечение кардиосклероза может приводить к сердечной недостаточности с нарушением ритма и присоединением стенокардии. Даже в лучших клиниках больные могут «долечиваться» до инфаркта и смертельного исхода. Нередко единственно, чем можно облегчить участь больного – валидол под язык. Если же таким больным (из личного многолетнего опыта) назначить правильное противотоксоплазмозное лечение, то у большинства из них уже с первых дней отпадает всякая потребность в валидоле. Далее восстанавливается правильный сердечный ритм. Беспристрастные приборы у всех больных фиксируют полную остановку развития кардиосклероза, чего никогда не бывает после общепринятого лечения. При продолжении специфического лечения фиксируется усиление сократительной силы сердечной мышцы, т.е. сердце становится сильнее. Механизм всего этого следующий. 

Разрушая нервные волоконца мышечных клеток сердца, токсоплазма делает невозможным посылку импульсов в мозг о разыгравшейся трагедии. Обесточенные клетки являются легкой добычей токсоплазмы, куда они проникают и там спокойно размножаются. К ним также присоединяется трихомонада. Пораженные клетки погибают и заменяются рубцовой тканью. В медицине это называют кардиосклерозом. Аналогичные процессы происходят и в сосудах, в т.ч. коронарных. Стремясь спасти сосуды, организм реагирует спазмом коронарных сосудов – это называют стенокардией. Если в участке сердечной мышцы, где развивается токсоплазма, проходят нервнопроводящие пучки, то поражаются и они, что проявляется нарушением ритма. Лечением мы убрали токсоплазму. Часть еще не погибших мышечных волокон, а только оглушенных, самовосстанавливается и мы видим усиление работы сердца. Коронарным сосудам больше ничего не угрожает – исчезает стенокардия. Если были повреждены только защитные оболочки в нервах нервнопроводящих пучков, то восстанавливаются и они. Поэтому восстанавливается правильный сердечный ритм. 

Официальная медицина в аннотации противопаразитарного средства «Делагил» даже называет его противоаритмическим, совершенно не понимая механизма его действия. В официальной медицинской литературе противомалярийному, противотоксоплазмозному средству хинин, известному с незапамятных времён, тоже приписывают антиаритмические свойства. Это его действие объясняют способностью понижать возбудимость сердечной мышцы. На самом же деле и в этом случае хинин только подавляет токсоплазму. Кстати, делагилу присваивают столько положительных качеств, что любой писатель-фантаст посрамлен. Он иммуностимулятор, обезболивающее, стимулирует гипофизарно-надпочечниковую систему, подавляет образование аутоантител и многое другое. На самом же деле данный препарат как и другие всего-навсего неплохие противопаразитарные средства. Поэтому точно такими же свойствами обладали и другие противопаразитарные препараты, которые по непонятным мотивам сняты с производства. 

Подробно излагая всего лишь схему токсоплазмозных поражений при кардиосклерозах, я хочу, чтобы мы осознали, что разрушения, вызываемые этим паразитом, не появляются мгновенно. Они накапливаются много лет и даже десятилетий. Лишь когда исчерпываются компенсаторные возможности, поражения организма проявляются конкретными заболеваниями. К сожалению, для многих конкретные проявления заканчиваются печально. Это могут быть инфаркты, кровоизлияния в мозг, множество других заболеваний и даже онкопроцессы. Именно токсоплазма производит все подготовительные этапы к возникновению онкозаболеваний. Еще в середине прошлого века австрийский ученый Талхаммер на симпозиуме в Брно докладывал о попытках лечения онкобольных с помощью токсоплазмина. Уже тогда была подмечена очевидная связь между токсоплазмозом и онкопроцессами. Но опять же никем не были проанализированы факты, и онкология ушла в глубокий блуд. 

Несколько отклоняясь от темы, должен сказать, что сегодня онкология со всей прытью ищет онкогены, т.е. пусковые механизмы для злокачественного перерождения клеток. Открыли этих онкогенов несметное количество, совершенно не понимая, что открывают все новых и новых трихомонад, каждая из которых имеет свой неповторимый антиген.( см. ниже Т.Я.Свищева). Самое прискорбное в том, что для лечения онкобольных продолжают применять облучение дозой в 400 рад. Но для того, чтобы уничтожить трихомонаду необходимо семь тысяч рад. «Успех» такого лечения очевиден. Нарушенный токсоплазмой иммунитет окончательно разрушают облучением и метастазирование обеспечено. 

Несколько десятилетий я пытался довести до сведения официальной медицины о глубочайшем заблуждении в диагностировании множества тяжелых и неизлечимых заболеваний. К примеру, под диагнозом шизофрения калечат ни в чем не повинных людей, имевших неосторожность заболеть токсоплазмозом с превалированием токсоплазмозного энцефалита. При современном лечении данная категория больных становятся пожизненными инвалидами. При лечении впервые заболевших шизофренией противотоксоплазмозными средствами - практически полное выздоровление. Много раз я пытался показать психиатрам в «высоких» кабинетах неопровержимые факты их заблуждений, но меня не только не желали выслушать, а даже выгоняли из кабинетов. И вот в последнее время на симпозиуме в Лондоне было заявлено, что под диагнозом шизофрения скрывается совершенно не то, что лечат психиатры. Как поведут себя сейчас эти специалисты от психиатрии? Неужели они и сейчас будут отстаивать свое «высочайшее» мнение? Я приношу свои извинения рядовым психиатрам. Их вины в этом мало. Они выполняли приказы и указания. 

Многие ученые уже пришли к мнению, что атеросклероз и кардиосклероз имеют инфекционную природу и увидели причину в вирусах. 

Почему причину сердечно-сосудистых заболеваний увидели в вирусах? 

Почему не названо, что скрывается под диагнозом шизофрения? 

Весьма прискорбно, что сегодняшняя отечественная и зарубежная медицина все больше удаляется от понимания истинной сути токсоплазмоза. В новейшей медицинской литературе, в т.ч. и Интернете, распространено весьма уродливое понимание об этой инфекции. В диагностике, к примеру, пытаются выявлять нарастание антител к паразиту и, если нарастания нет, значит нет и токсоплазмоза. Установлена норма наличия антител. Если их количество ниже нормы - токсоплазмоза нет. Если их количество выше и нарастает – это токсоплазмоз. Но разве может быть повышение титра при вялотекущем хроническом течении? А как быть с 60% явно больных, у которых до лечения антител вообще не было? Пример лечения кардиосклероза противопаразитарными средствами, появление в процессе лечения антител прямо доказывает, что инфицирование токсоплазмой происходит намного раньше. 

Вялотекущий процесс плюс компенсаторные возможности организма отодвигают внешнее проявление поражения конкретных органов на годы и, даже, десятилетия. Еще в 50-е годы прошлого столетия Ярославские ученые обследовали группу детей младшего возраста и, примерно, у 55 из них выявили положительную внутрикожную пробу с токсоплазмином. (По этой пробе ученые из разных стран и выявили, что население инфицировано, практически, поголовно.) Обследование этих детей всеми специалистами не выявило у них никаких заболеваний. Через 5 лет на повторный осмотр явилось 34 ребенка. Оказалось, что половина из них, т.е. 17 детей уже имеют различные заболевания, они стали пациентами психоневрологов , окулистов и других специалистов. Эта ниточка и привела к сегодняшним 40% бесперспективно больных новорожденных. 

На сегодняшний день основным тестом в диагностике инфекционных заболеваний является полимеразно–цепная реакция (ПЦР). Эту реакцию представляют, как тест, дающий 100% диагностическую достоверность в диагностике токсоплазмоза. Я не могу судить о его достоверности в диагностике других инфекций. Но утверждения 100% достоверности в диагностике токсоплазмоза – это полный и безоговорочный бред. Утверждающие подобное, загляните хотя бы в работы российских ученых. А они показывают, что ПЦР положительные в 68,2% случаев при остром токсоплазмозе. Токсоплазмоз же, практически всегда в 95% хроническое заболевание и фрагментов ДНК погибших паразитов, на поиске которых и основана ПЦР, в крови этих больных почти нет. Поэтому нет ничего удивительного, что согласно ПЦР токсоплазмоза почти нет. В то же время больных, поддающихся противотоксоплазмозному лечению, огромное количество. Чтобы не быть голословным обратимся к фактам. Сегодня согласно диагностики по ПЦР выявляют увеиты (глазная патология ) практически только вирусного генеза. Для их лечения назначают как минимум 5-7 и более препаратов, включая и средства из человеческой крови, что является весьма небезопасным. Привожу выдержку из аннотации к противопаразитарному средству «Тиндурин» выпускавшемуся венгерской фарм корпорацией Ай Си Эн: « Тиндурин эффективен при лечении увеитов токсоплазмозной этиологии и другой неизвестной этиологии, если ничто другое не помогает». Неизвестная этиология объясняется тем, что диагноз токсоплазмоза могли выставлять только при наличии антител к паразиту, а у 60% больных антител в крови нет. После лечения этих больных никто не обследовал, вот и получилась неизвестная этиология. Как видим, все увеиты лечатся противопаразитарным средством и довольно неплохо. Тогда причём же здесь вирусы, которые высвечивает ПЦР? В итоге противовирусное лечение только загоняет болезнь вглубь. Очевидно вопиющее заблуждение благодаря данному тесту. Такое же заблуждение привело к обоснованию кардиосклероза и атеросклероза вирусной этиологией. Вероятно, подобные мотивы находятся и в том, что не было объявлено, что же скрывается под диагнозом шизофрения. Клиницисты, увидев эффективность от противотоксоплазмозной терапии, просто не рискнули объявить виновниками вирусы, которые высвечивает ПЦР. Желая застолбить свое несогласие с психиатрами и свой приоритет, и было заявлено, что «скрывается совершенно не то, что лечат психиатры». 

В прошлом столетии применялся диагностический тест–реакция спецлейколиза, в котором применялся токсоплазмин. Согласно этого теста токсоплазмоз выявлялся, практически, у всех обследуемых. Не проводя глубоких исследований данного факта, ученые расценили ее как ложную и упразднили. Вслед за этим сняли с производства и токсоплазмин. Перечень болезней, поддающихся лечению противопаразитарными средствами и диагностирование тест–реакцией спецлейколиза очевидно показывают несостоятельность диагностирования токсоплазмоза на основе ПЦР. 

Отчаявшись найти взаимопонимание с официальной медициной в отношении природы заболеваний, я написал книгу. В ее издании мне взялись помогать два кандидата наук. Но, осмотревшись, они предложили мне продать рукопись якобы заинтересованному лицу. Конечно же, я не согласился продать почти сорокалетний труд. Благодаря выдающемуся российскому ученому Т.Я.Свищевой моя работа увидела свет в ее книге «Трихомонада и токсоплазма – опасный тандем», за что я ей безмерно благодарен. Несмотря на небольшой тираж, книга достигла многих странах мира. Отовсюду идут положительные отзывы. Кстати, Т.Я.Свищева впервые в мире доказала, что раковые опухоли не переродившиеся клетки человеческого организма, как утверждает официальная медицина, а самые банальные скопища трихомонад и, как выяснилось, с участием других микроорганизмов. Наш организм состоит из белковых структур, как и организм любого животного. Если белковую структуру поместить в пищеварительные соки, которые выделяет наш организм, то она переваривается. Т.Я.Свищева брала часть опухоли, удаленной у онкобольных при операциях, и помещала их в пищеварительные соки. Но они не переваривались, а размножались и при исследованиях под микроскопом оказывались обыкновенными трихомонадами. В Минздраве Украины книгу читали, но отклика никакого. Некоторые российские чиновники, занимающие ключевые посты заявляют, что они знать не хотят ни о каких простейших. 

Средства, вырученные за книгу, я намеревался применить на решение проблемы токсоплазмоза, но нам выдали такой гонорар, что и вспоминать стыдно. 

Исходя из сказанного видно, что от токсоплазмоза и трихомоноза страдают все люди, в т.ч. бизнесмены, ученые, министры и президенты. И в то же время диагностики токсоплазмоза, тем более достоверной, вообще не существует. С одной стороны – миллионы больных, с другой – нет даже диагностики. Предлагаемое официальной медициной лечение иначе как детским лепетом не назовешь. Оно способно лишь устранить токсоплазмоз и то не надолго. Об устранении названных мною пяти факторов и говорить не приходится. Во что нам обходится противостояние с токсоплазмой трудно сказать. Только в США на лечение болезни Альцгеймера тратится 24 млрд. долларов в год и абсолютно бесполезно. Пока никто не доказал что эта болезнь токсоплазмозного генеза, потому что причину в этом направлении даже не искали. Но, исходя из механизмов развития, в т.ч. и на уровне ДНК, эта патология ничем не отличается от развития болезни Паркинсона, Дауна, Бехтерева, а они давно доказаны, как токсоплазмозные. 

Странная получается ситуация. Австралийскому ученому, предложившему препарат для лечения одной язвенной болезни, присудили Нобелевскую премию. Здесь же предлагается подход к избавлению от множества заболеваний, а это никому не надо? 

Сегодня технические возможности вполне позволяют отрегулировать достоверную и надежную диагностику токсоплазмоза и трихомоноза. Меня к примеру совершенно не устраивает совремённая диагностика , думаю и понимающих в этом вопросе специалистов тоже. С помощью предлагаемых сегодня тестов можно определить есть токсоплазма или нет. При этом у множества больных явно страдающих от этих паразитов, они даже не определяются. Совершенно очевидно и без каких либо обследований что мы поголовно инфицированы токсоплазмой, и трихомонадой. Но этого явно не достаточно. Мы должны видеть, где в каких органах и системах, и какие разрушения произвели данные паразиты. Только из таких данных будет очевидной степень необходимых лечебных вмешательств. При таком диагностико-лечебном подходе многие тяжёлые неизлечимые, в т. ч. онкозаболевания станут вполне излечимыми. Обращаюсь ко всем, кто не хочет быть заложником произвола микро организмов объединить усилия. 

Для заинтересованных в сотрудничестве: тел. +38 (05448) 20282, 58067 

Кривонос Владимир Илларионович 

**** 

Токсоплазмоз - проблема, касающаяся каждого 
Перешагнув в третье тысячелетие, современная медицина так и не смогла избавиться от множества серьезнейших заболеваний. Хотя необходимо отдать должное, - в прошедшем столетии исчезла натуральная оспа, сведены к минимуму свирепствования холеры, чумы, которые в свое время опустошали целые государства. Эпидемии этих заболеваний возникали из-за их чрезвычайно высокой контагиозности. Возбудители этих заболеваний чрезвычайно быстро передавались от больных к здоровым, имея всего один-два пути передачи. В силу быстрых губительных массовых последствий названные заболевания наводили ужас на целые народы и государства, заставляли предпринимать чрезвычайные меры борьбы с ними. 

Я хочу обратить внимание читателя на чрезвычайно широко распространенное заболевание, имеющее пять путей передачи и очень редко приводящее к смертельному исходу. Но по моему твердому убеждению, основанному на фактах, которые приводят тысячи и тысячи исследователей это заболевание приносит нам горя больше чем все инфекционные заболевания вместе взятые. Л.К.Коровицкий писал в прошлом столетии - "токсоплазмоз чрезвычайно широко распространенное заболевание, но мало известно широкому кругу врачей", Одесса. 

"Токсоплазмоз распространен чрезвычайно широко в глобальном масштабе, и вызывает удивление тот факт, что такое распространенное заболевание привлекало так мало внимания органов здравоохранения". Е.П. Ковалева, кафедра эпидемиологии ЦОЛИУ, Москва. Эти высказывания, как и тысячи подобных других относятся к 60-80 годам прошедшего столетия. "Токсоплазмоз встречается повсеместно. Проведенные в различных странах исследования показали, что большинство взрослого населения инфицировано токсоплазмами, а в отдельных регионах зараженность почти поголовная". Ж.И. Возианова. "Инфекционные и паразитарные заболевания" том. 3 стр. 285, 2002 год. Видимо достаточно цитат, чтобы хоть слегка прочувствовать, что вопрос токсоплазмоза отнюдь не безобидный. Кроме этого множество исследований указывают на почти всеобъемлющее инфицирование всех видов теплокровных животных, птиц и земноводных. Такое чрезвычайное распространение токсоплазмы говорит об её исключительно высокой контагиозности. Почему же токсоплазмоз даже в наши дни остается в тени и поза вниманием клиницистов. Может это безобидная инфекция, не стоящая внимания? Тысячи работ криком кричат об обратном. Эти работы исследователей неопровержимо доказывают следующее: 

1. Токсоплазма легко демиелинизирует нервные волокна вплоть до поражения осевых цилиндров, т.е. нарушает иннервацию тканей. Кроме этого поражает нейроны спинного и головного мозга вплоть до их гибели. 

2. Токсоплазма довольно легко вызывает хромосомные аберрации. 

3. Поражает и выводит из строя иммунную защиту. 

4. Поражает вплоть до глубоких необратимых деструктивных изменений железы внутренней секреции. 

5. Кроме этого, поражая клетки различных органов и тканей, приводит их к гибели и заменой их рубцовой тканью. Выходит токсоплазма производит разрушения, которые присутствуют практически при всех болезнях современности. 

Я бы хотел коснуться эпилепсии и более подробно шизофрении. Несмотря на то, что, начиная с шестидесятых годов, множество исследователей токсоплазмоза указывают, что токсоплазмозные процессы с поражением ЦНС часто сопровождаются эпилептиформными синдромами, которые, по сути, абсолютно ничем не отличаются от так называемой истинной генуинной эпилепсии, на это абсолютно никто не обращает внимания. Не убеждает и отмечаемая авторами неплохая лечебная эффективность эпилепсии противотоксоплазмозными средствами. До сих пор упорно считается, что со временем эпилепсия может приводить к деградации личности. Тогда как на самом деле к деградации личности и усилению эпилепсии приводят токсоплазмозные процессы. Интересующиеся этим более подробно такие сведения могут найти в работах исследователей токсоплазмоза. Я бы хотел более подробно остановиться на шизофрении, потому что сведения, указывающие на токсоплазмозный генез этого заболевания весьма разрозненны, и собрать их весьма непросто. "Особенно большой процент положительных реакций на токсоплазмоз отмечается у лиц с шизофренией и деменцией. (В.Т. Шугайло, А.Н. Устенко, Т. И. Гладкая) 1963. Необходимо сказать, что большинство исследователей токсоплазмоза отмечают такой полиморфизм клинических проявлений, что его просто невозможно описать и тем более сформировать клиническую картину, вобравшую в себя все проявления токсоплазмоза. Очень многие авторы отмечают, что токсоплазмоз может протекать вообще без каких либо проявлений или с настолько маловыраженными единичными минисимптомами, что их вообще очень трудно выявить даже опытному клиницисту. Это касается и хронических токсоплазмозных энцефалитов, многие из которых и формируют то состояние, которое в дальнейшем именуют шизофренией. Основные диагностические тесты на сегодняшний день это внутрикожная проба, которая показывает инфицированность токсоплазмой и даже когда она положительная, диагноз токсоплазмоза никто не вправе выставлять. Только наличие антител к токсоплазме в крови больных и соответствующей клинике (которой подавляющее большинство клиницистов совершенно не знает, даже в минимуме) лечащий врач правомочен выставлять диагноз токсоплазмоза. Те, кто утверждал такую установку, тоже не знают, что такое токсоплазмоз и даже не знакомы с работой Р.Н. Гершман. Данный исследователь набрал группу больных с клиникой похожей на токсоплазмоз, но только у 40% из них выявил антитела к токсоплазме. Тем не менее, всем этим больным он назначил противотоксоплазмозное лечение. Оказалось, что только после длительного лечения на высоте улучшения или выздоровления и у остальных 60% больных появились антитела к токсоплазме. Эта работа наглядно демонстрирует цену сегодняшней диагностике. И, тем не менее, такая установка официально правомочна и пока незыблема. Но вернемся к шизофрении. Н.Г.Иткин. Пятая Московская психиатрическая больница пишет в своей статье, что в настоящее время многие практические врачи-психиатры недостаточно знакомы с клиникой токсоплазмоза, иммунологические реакции ставятся редко, а клинические проявления токсоплазмоза, отмечаясь полиморфизмом, вместе с тем непатогномоничны. Далее он пишет, при хроническом токсоплазмозном энцефалите им наблюдались следующие психопатологические синдромы: астенический, неврастенический, онейроидный, сенесто-ипохондрический, анато-абулический, галлюцинаторно-параноидный, катонический. Практически он перечисляет синдромы характерные для шизофрении. Им было проведено лечение хлоридином в сочетании с сульфодимезином 20 больным токсоплазмозом. Из них у 8 больных отмечалось улучшение состояния, однако ремиссии не были продолжительными. Более выраженные и продолжительные ремиссии были получены при лечении 10 больных 10% раствором солюсурмина. Как можно прокомментировать эту работу. К сожалению, данный автор незнаком с работой Л.М. Петренюк, которая показала, что такое лечение не восстанавливает гормональный дисбаланс при токсоплазмозных поражениях, т.е. является совершенно недостаточным. Закономерны лучшие результаты от солюсурмина, потому что он более губительный на токсоплазму. О чем же говорит временное улучшение у больных? С одной стороны, что временного устранения токсоплазмы явно недостаточно для обратного развития процесса. С другой о том, что больным с вышеуказанными синдромами на основании чего им выставляется диагноз шизофрении, противотоксоплазмозное лечение все-таки производит определенный лечебный эффект. Напрашивается однозначный вывод, - если бы к развитию этих синдромов токсоплазма не имела бы отношения, то никакого даже временного улучшения сугубо противотоксоплазмозным лечением достигнуто не было бы. 

Вот что пишет видный психиатр профессор Д.Д. Орловская относительно участия эндокринной среды в шизофренических процессах. В расшифровке и понимании генеза эндокринных особенностей при разных формах шизофрении и роли эндокринных сдвигов в патогенезе болезни могли бы иметь большое значение анатомо-морфологические исследования. К сожалению таких исследований, выполненных на современном методическом уровне мало. При изучении нейросекреторной активности гипоталамуса у больных с непрерывно текущей шизофренией и большой давностью заболевания отмечено выраженное снижение нейросекреторной активности нейронов гипоталамуса и недостаточное накопление секрета в гипофизе, а при периодической шизофрении, напротив резкое повышение активности нейросекреторных нейронов вплоть до их истощения. 

Выраженное изменение эндокринной реактивности при шизофрении послужила основанием для ряда исследователей рассматривать шизофрению как заболевание близкое к болезням адентации. Наиболее общее положение этих работ сводится к тому, что развитие хронической (непрерывно текущей), шизофрении связано с врожденной или приобретенной недостаточностью эндокринных адаптационных механизмов (недостаточностью функции гипофизарно-надпочечниковой системы) причем в ряде работ в рамках теории Солье широко трактуется действие не только биологических, но и социальных факторов, рассматриваемых как стрессоры, которые могут приводить к истощению гипофизарно-надпочечниковой системы и к последующему развитию шизофрении. 

Далее процитирую выдержки из работы Л.М. Петренюк 1972 г. о поражении эндокринной сферы при хроническом токсоплазмозе. "При хроническом токсоплазмозе пролиферативные формы токсоплазм не обнаруживались. В гипоталамусе васкулит и периваскулит, гранулемы, часто цисты, иногда обезвествленные, доминировали дегенеративные изменения нервных клеток с вакуолизацией ядер и цитоплазмы, вплоть до лизиса ядер и некроза клеток. Нарастали изменения в супрооптическом ядре с наличием большого количества дегенеративно измененных клеток со скоплением нейросекрета в виде коллоидной массы. Отмечалось исчезновение нейросекрета в начальной части аксонов. Изменения со стороны паравентрикулярного ядра свидетельствовали об умеренной его гиперфункции. Нейрогипофиз был почти свободен от нейросекрета. Цитировать далее подробности исследований нет смысла из-за их громоздкости. Результаты экспериментальных исследований (пишет автор) подтверждали участие гипоталамуса, гипофиза и надпочечников в патогенезе хронического приобретенного токсоплазмоза. 

По сути, и у Орловской при шизофрении и у Петренюк при токсоплазмозе описываются изменения одних и тех же структур, задействующих гипофизарно-надпочечниковую систему. Единственное различие, - Орловская не упоминает о цистах токсоплазм, смею предположить, - потому, что их просто никто не искал. Однако нельзя исключить, что развитие шизофрении может быть обусловлено в большей степени воздействием токсоплазменного токсотоксина. 

В своей работе Петренюк показывает и нарушение выработки множества других гормонов под воздействием токсоплазмозного процесса и что основное она наглядно показывает, что применяемое противотоксоплазмозное лечение общепринятое в наше время не восстанавливает нарушенный гормональный гомеостаз. Вот и явное объяснение, почему Иткин получает только временное улучшение и то не у всех больных. 

"Касаясь анализа секционных случаев и ряда других наблюдений, когда диагностировалась шизофрения, следует отметить следующее. В большинстве этих наблюдений психоз дебютировал шизофреноподобными синдромами, что при поступлении являлось основанием для постановки диагноза шизофрения. Диагноз был изменен, благодаря возможности проследить динамику течения процесса. В подавляющем большинстве случаев у этих больных отсутствовала закономерная последовательность в смене синдромов, которая характерна для шизофренического процесса". (Снежневский, 1960), из статьи Иткина. Возникает вопрос, кто, где и когда проводит дифференциальный диагноз между токсоплазмозным энцефалитом с его шизофреноподобными синдромами и тем состоянием, которое именую* шизофренией. Тем более никто даже не думает, что токсоплазмозный энцефалит и может являться тем, что именуется шизофренией. Лет 10 тому я пытался объяснить столичному психиатру, что шизофрения вполне может быть токсоплазмозным процессом. Он был настолько ошеломлен и удивлен, что даже не выслушал, насколько мои утверждения казались ему кощунственными. Современные психиатры тоже весьма категоричны в своей незыблемой правоте. Что же получается на сегодняшний день? Обосновано утверждается, что токсоплазмозные энцефалиты имеют шизофреноподобное течения, которые по сути никто не диагностирует, как токсоплазмозные. Из работы Орловской и Петренюк видно, что при шизофрении и хроническом токсоплазмозе поражается гипофизарно-надпочечниковая система. Никто даже не пытается лечить шизофрению как токсоплазмозный процесс, потому ничем не останавливаемый процесс разрушает нервную систему и эндокринную сферу до необратимого состояния. Назначение нейролептических средств лишь угнетает возбудимость и оказывает медвежью услугу. 

В свое время, совмещая работу инфекциониста в психиатрической больнице, мне приходилось нескольким больным, впервые заболевшим шизофренией, после инсулиношоковой терапии с согласия родителей назначать им полноценное противотоксоплазмозное лечение. В течение 5-ти лет эти больные оставались совершенно здоровыми. Дальнейшая их судьба неизвестна. 

Больной В. Тоже впервые заболел шизофренией и был пролечен мною от токсоплазмоза. В течение 15 лет никаких отклонений в поведении не отмечается. Занимается мелкой торговлей. Как видим и назначение противотоксоплазмозного лечения вполне оправдано. Всё вышесказанное, дает мне основание утверждать, что неназначение впервые заболевшим шизофренией полноценного противотоксоплазмозного лечения это сознательно оставить больного на растерзание токсоплазмы. 

Приведенные факты в пользу токсоплазмозного генеза шизофрении значительно сокращены рамками статьи. И чтобы у читателя не сложилось мнение, что проблема шизофрении и токсоплазмоза узкоспецифична и касается только пострадавших от этой болезни необходимо развеять эту самоуспокоенность. 

Профессор Казанцев (Санкт-Петербург) в своей книге приводит данные, что инфицировано токсоплазмой 60-80% населения, из них 33% больны токсоплазмозом. Проанализировав работы многочисленных ученых занимавшихся токсоплазмозом и свои наблюдения, в этих цифрах приходится усомниться, так как они оказываются сильно заниженными, от токсоплазмоза страдает значительно большее количество населения и лечиться от чего угодно, но только не от токсоплазмоза. Это касается сердечно-сосудистых заболеваний, нервно-психических, болезней органов пищеварения, органов дыхания, мочевыделительной и половой сферы, болезней мышц и суставов. Проблемы зубов, зрения, слуха, облысение, импотенция у мужчин, всевозможные проблемы у женщин в т.ч. и мастопатии, ко всему этому причастна токсоплазма. На сегодняшний день можно стопроцентно утверждать, что у каждого четвертого разлады здоровья связаны с токсоплазмозом. Коварство этой проблемы в том, что человек целые десятилетия чувствует себя совершенно здоровым и никаких забот, а в это время в организме накапливаются необратимые деструктивно изменения, которые рано или поздно взорвут благополучие. К примеру, какого 20-40 летнего здоровяка, пышущего здоровьем, обеспокоит небольшое облысение! Да таких кругом тысячи и все к этому привыкли. А между тем, это признак того, что его эндокринную и нервную систему разрушает токсоплазмозный процесс. И не стоит удивляться, если на фоне полнейшего благополучия вдруг инфаркт миокарда и необязательно у лысеющих. Токсоплазмоз делает свое дело. Есть очень веские предпосылки думать, что онкозаболевания тоже продукт токсоплазмозного процесса. Так стоит ли обращать внимание на малоизвестный токсоплазмоз? 

Цель этой статьи привлечь к проблеме токсоплазмоза внимание общественности и медицинских кругов. Потому, что складывается парадоксальная ситуация, не говоря уже о больных, а сами врачи мучаются, умирают и даже не подозревают, что причина страданий токсоплазмоз. Кто сейчас не заподозрит врача, что у него не все в порядке, если он больному с кардиосклерозом назначит противотоксоплазмозное лечение! А вот делагил считают противоаритмическим средством, и он оправдывает это назначение. Но задумывался кто-нибудь, что делагил в данном случае не антиаритмическое средство, а средство, устраняющее токсоплазму и ритм, если еще не произошли необратимые разрушения восстанавливаться самомтоятельно. И поэтому точно такой же антиаритмический эффект оказывают и другие средства губительны для простейших тиндурин и хлоридин. 

На сегодняшний день можно с уверенностью сказать, что более пятидесяти серьезнейших неизлечимых заболеваний имеют токсоплазмозную природу. Неизлечимыми они являются потому, что совершенно неправильно лечатся, без учета этиологического фактора. Но и лечить токсоплазмоз весьма непросто. Во-первых, имеющимися сейчас средствами далеко не всегда можно убрать с арены даже токсоплазму. А без этого лечение бессмысленно, потому Иткин и получал при лечении шизофреноподобных энцефалитов только временный успех и только у 8 из 20 леченных. В сегодняшних условиях наиболее успешно вылечивать больных с токсоплазмозом можно с применением токсоплазмина. И это в своей работе неопровержимо доказала Л.М. Петренюк. Только с применением токсоплазмина можно почти полностью восстановить работу эндокринной сферы и восстановить гормональный гомеостаз. В газете "Здоровье Украины" за 2002 г. № 5 Т.Ф. Татарчук пишет "Качество жизни женщин прооперированных по поводу рака молочной железы зависит от восстановления гормонального гомеостаза, что является новым направлением в мире и в Украине. Почти три десятилетия я добиваюсь внедрения этого "нового направления", но, увы, пока безуспешно. Два года тому, даже токсоплазмин сняли с производства, видимо за ненадобностью... 

При лечении туберкулеза необходимо применять только те препараты, к которым чувствительна туберкулёзная палочка и это все прекрасно осознают. А вот при лечении токсоплазмоза мы этого понять никак не можем. Как не можем понять, что мало просто убрать с арены токсоплазму, нужно еще восстановить разрушенное ею. И только тогда мы избавимся от многих пока неизлечимых сегодня заболеваний. Для этого есть всё, необходима только добрая воля и объединение усилий заинтересованных. Всё сказанное в этой статье обосновано фактами из работ многочисленных ученых и является лишь небольшой частью доказательств того, что токсоплазма приносит нам горя больше, чем все инфекционные заболевания вместе взятые. И если кто-нибудь думает, что данная проблема его не касается, - это глубочайшее заблуждение. Не обязательно быть специалистом, чтобы понять, что все мы, как пишет Возианова, почти поголовно инфицированы и пребывает в нашем организме токсоплазма отнюдь не с благотворительной целью. 

Кривонос Владимир Илларионович 
Украина, Сумская область, г. Ромны. 
Тел. 5-11-42

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

Яндекс.Метрика . . . .